Blog de calidad

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Fabricación en Pakistán: oportunidades, retos y control de calidad

Fabricación en Pakistán: oportunidades, retos y control de calidad

Manufactura
Fabricación en Pakistán Pakistán ha experimentado un crecimiento significativo de forma constante como un centro industrial, con alrededor del 18% de su PIB aportado por la industria manufacturera a partir de 2021. Con oportunidades y ventajas, pero también retos, en este artículo analizamos a Pakistán como base de fabricación. ¿Cuáles son las principales industrias en […]
Sorteo de calidad de productos en India: una solución clave para el aseguramiento de la calidad

Sorteo de calidad de productos en India: una solución clave para el aseguramiento de la calidad

Control de calidad/Inspección de producto
Mantener estándares de alta calidad es esencial para las empresas que adquieren o fabrican productos en India. La mala calidad de los productos puede afectar la confianza del cliente, generar pérdidas económicas y provocar interrupciones en las cadenas de suministro. Para mitigar estos riesgos, los servicios de sorteo de calidad de productos ofrecen una solución […]
Entendiendo las Distinciones entre VDA 6.3 y IATF 16949

Entendiendo las Distinciones entre VDA 6.3 y IATF 16949

Auditorías de fábrica
Los estándares de calidad son la piedra angular de la industria automotriz, garantizando que cada componente y vehículo cumpla con rigurosos criterios de seguridad, confiabilidad y satisfacción del cliente. Dentro de la gama de estándares que orientan a fabricantes y proveedores, VDA 6.3 e IATF 16949 se destacan por su enfoque integral en la gestión […]
Gestión de la calidad del proveedor – ISO 13485 dispositivos médicos

Gestión de la calidad del proveedor – ISO 13485 dispositivos médicos

ISO
En el competitivo mercado actual de dispositivos médicos, garantizar la excelencia en productos y servicios es de suma importancia para destacar. Esto es aún más crucial para las empresas que operan en la industria de dispositivos médicos, donde la calidad del producto tiene un impacto directo en la seguridad del paciente y el cumplimiento de […]
Mejores prácticas para prepararse ante una inspección de la FDA de su Dispositivo Médico y Sistema de Gestión de la Calidad (SGC)

Mejores prácticas para prepararse ante una inspección de la FDA de su Dispositivo Médico y Sistema de Gestión de la Calidad (SGC)

Auditorías de fábrica/Inspección de producto
La evaluación del sistema de gestión de calidad (QMS) de una empresa de dispositivos médicos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) puede ser un proceso desafiante. No obstante, al adoptar una preparación meticulosa y prestando atención a los detalles, puedes asegurarte de que tu empresa esté completamente lista para la inspección. […]